摘要：本发明涉及一种水生拉恩氏菌的EPSP合酶基因AroA-Ra多位点突变体，具体涉及一种利用DNA分子重排方法和功能互补法对从来自水生拉恩氏菌中编码5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合成酶(EPSP合酶)基因进行改造后的多位点突变体，该改造后的多位点突变体对草甘膦的抗性能力大幅度提高。所述的多位点突变体的核苷酸序列如SEQ？ID？No1所示，其编码的氨基酸序列如SEQ？ID？No2所示，该突变体在同一分子上含有6个不同突变位点。本发明的多位点突变体除保持原有EPSP合酶对PEP之间的高亲和性外，还降低了与草甘膦除草剂之间亲和性，从而使该突变体对草甘膦的抗性能力大幅度提高。

摘要：本发明公开了一种源于酿酒酵母的OYE3基因及其制备方法和应用。所述OYE3基因的核苷酸序列如SEQ？ID？NO？1，其编码的蛋白质序列如SEQ？ID？NO？2，所述OYE3基因是利用基因合成方法制备而成，并将该基因转化拟南芥、烟草、番茄和水稻，获得的转基因植物在含有TNT的平板上，其种子的发芽率比非转基因植物提高2倍以上，根长比非转基因植物提高45％倍以上。本发明的基因可促使植物参与TNT的降解，从而提高了转基因植物的降解TNT的能力，为植物修复TNT污染提供有益的帮助。

摘要：本发明涉及一种源于甘蓝型油菜的RAV-2类转录因子及其制备方法和应用。所述转录因子的碱基序列如SEQIDNo1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQIDNo2所示。所述的转录因子为BnaRAV-2-HY15基因，其编码阅读框由1119bp组成，编码成一个含有372个氨基酸的蛋白质。实验表明：本发明的BnaRAV-2-HY15基因与甘蓝型油菜对高盐、干旱和低温等逆境的相关。

摘要：本发明公开了一种密码子偏爱优化的二羟基联苯双加氧酶基因，采用两步连续延伸PCR方法合成，其碱基序列如SEQ？ID？No？1所示，其编码的蛋白质的氨基酸序列如SEQ？ID？No？2所示。所述基因是PSBPHCI基因，其编码阅读框由897bp组成，编码成一个298个氨基酸的蛋白质。本发明的基因在大肠杆菌中成功表达，可用于制备降解多氯联苯微生物。

摘要：本发明公开了一种土壤中根肿病菌的特异性PCR检测方法。依据SEQ？ID？No？10中的1-1028位序列设计如SEQ？ID？No？1、2、3、5所示的引物，组成引物对2、4、5，进行特异性PCR检测。本发明方法检测快速、方法灵敏、特异性好、适用性广、操作简便，可作为一种土壤、植物组织中芸薹根肿病菌的检测有效技术手段，具有非常高的实用价值。

摘要：本发明公开了一种转基因香石竹Moonlite的品系特异性定性、定量PCR检测方法，包括以下步骤：1)转基因香石竹Moonlite基因组DNA的提取；2)转基因香石竹Moonlite外源基因插入位点左边界旁邻序列的扩增和确认；3)转基因香石竹Moonlite定性PCR检测方法的建立和验证；4)转基因香石竹Moonlite定量PCR检测方法的建立和验证。本发明成功建立了适用于转基因香石竹Moonlite的品系特异性定性、定量PCR检测方法，并验证该检测方法的特异性和灵敏度，为转基因香石竹的进口检测、监管及环境安全评价提供依据。

摘要：本发明公开了一种猪戊型肝炎病毒抗原表位及它的应用，所述猪戊型肝炎病毒抗原表位序列如SEQ？ID？No：8所示。通过计算机软件筛选和实验验证得到的猪戊肝病毒的抗原表位，一方面可以将其应用于快速特异猪戊肝诊断试剂盒，用于猪戊肝的快速诊断，特别是研制疫苗免疫抗体和自然隐性感染抗体的鉴别诊断技术用于猪戊肝流行的监控；另一方面也可以设计特异、安全和高效的猪戊肝疫苗用于猪戊肝的预防、控制猪戊肝的流行和阻断戊肝由猪向人传播。

摘要：本发明公开了一种猪戊型肝炎病毒抗原表位及其应用，所述猪戊型肝炎病毒抗原表位序列如SEQ？ID？No：5所示。通过计算机软件筛选和实验验证得到的猪戊肝病毒的抗原表位，一方面可以将其应用于快速特异猪戊肝诊断试剂盒，用于猪戊肝的快速诊断，特别是研制疫苗免疫抗体和自然隐性感染抗体的鉴别诊断技术用于猪戊肝流行的监控；另一方面也可以设计特异、安全和高效的猪戊肝疫苗用于猪戊肝的预防、控制猪戊肝的流行和阻断戊肝由猪向人传播。